北京六一转印电泳仪在蛋白质分析中的应用

　　北京六一转印电泳仪的电泳技术是分子生物学研究的重要分析手段，电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。

 

　　而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶－G薄层等，分子生物学领域中常用的是琼脂糖凝胶电泳。

 

　　北京六一转印电泳仪应用电泳法可对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在临床检验或实验研究中具有重要的意义。电泳仪正是基于此原理设计制造的。

 

　　电泳是分离蛋白质和其他物质如核酸、嘌呤、嘧啶、一些有机化合物甚至无机离子的主要技术。目前的大部分电泳是将样品分离到固定介质中的流动相中。聚丙烯酰胺凝胶是主要介质之一。

 

　　它是一种多孔凝胶，其孔径接近蛋白质分子的大小，提高了蛋白质的分辨率。此外，聚丙烯酰胺凝胶化学稳定性好，重复性强，对pH和温度变化稳定，颜色观察容易。SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS－PAGE）在蛋白质分子量测定、特异性蛋白质检测、菌种鉴定等方面具有操作简单、重现性好等特点，因此广为使用。

 

　　北京六一转印电泳仪电泳后，肉眼无法直接观察到蛋白质分离，需要后续的染色技术。考马斯亮蓝染色和银染是常规检测和定量电泳分离蛋白质的常用方法。经过固定－染色－脱色等简单处理后，可以清楚地观察到蛋白质的分布。

 

　　随着高灵敏度蛋白质分析方法和蛋白质鉴定技术的改进，荧光标记、同位素标记技术等新型染色方法的灵敏度提高，同时也兼容自动化蛋白质组平台凝胶切割技术。